Заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету: НИПС (Геномед) (скрининг хромосом: 13,18,21,X,Y у плода, определение носительства у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будующего ребенка ( муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость) | Стоимость в соответствии с прайсом KDL | |
Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций , связанных с наследственными заболеваниями | Стоимость в соответствии с прайсом KDL |